在涂料、油墨、藥品和化妝品配方的調(diào)配中，越來(lái)越多地使用在各種載液中精心配制的納米顆粒。

顆粒分散體的制備可以分為幾個(gè)步驟，最初的步驟是將粉末分散到液體中，該液體可以是水、油或者非水溶劑，這是配制和制造中的關(guān)鍵工藝步驟。因此選擇合適的溶劑（或溶劑混合物）潤(rùn)濕和分散粉末的預(yù)測(cè)方法具有實(shí)際和經(jīng)濟(jì)效益。

大約40年前，Charles Hansen提出了漢森溶解度參數(shù)（HSP），用來(lái)選擇最合適的溶劑潤(rùn)濕和分散納米顆粒粉末材料，這是一種有效預(yù)測(cè)潤(rùn)濕粉末的溶劑質(zhì)量的方法。

顆粒分散方法

HSP漢森溶劑度參數(shù)

HSP這種方法，采用了沉降時(shí)間的視覺(jué)觀察作為合適的度量標(biāo)準(zhǔn)，在良好的溶劑中，觀察到的沉降最慢。

漢森提出，溶劑混合物---甚至是個(gè)別不良溶劑的混合物具有與材料顆粒表面相似的HSP值，將最有效地潤(rùn)濕材料并產(chǎn)生高質(zhì)量的分散體。

HSP這種方法，類(lèi)似于使用親水親油平衡（HLB）方法來(lái)選擇油乳化中最合適的表面活性劑混合物。

然而，HSP方法具有一定的局限性：

●傳統(tǒng)上只能用肉眼觀察，非常主觀

●對(duì)納米顆粒來(lái)說(shuō)，非常耗時(shí)

●沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)化

分析離心法AC

分析離心法（AC）為溶劑選擇提供了一種溶劑顆粒聚集等級(jí)順序的定量方法，是一種旨在定量測(cè)定固體材料HSP值的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，使用該方法，相對(duì)沉降時(shí)間（RST）的測(cè)量明顯更快且不易出錯(cuò)。

然而，分析離心法（AC）具有一定的局限性：

●球形粒子表現(xiàn)較好，AC在層流條件下對(duì)球形粒子表現(xiàn)較好，但并不總是可以實(shí)現(xiàn)

●需要具有合理窄粒度分布的球形顆粒的稀釋分散體，然而，很多的工業(yè)材料具有非球形顆粒的寬粒度分布，大顆粒在經(jīng)過(guò)小顆粒時(shí)會(huì)產(chǎn)生湍流。

●要求低濃度，固體濃度高于1.5% v/v會(huì)導(dǎo)致沉降受阻，導(dǎo)致測(cè)量不準(zhǔn)確

●耗時(shí)：對(duì)于非常小的納米顆粒（<30納米），即使在高速離心下，沉降時(shí)間也可能非常長(zhǎng)

●需要更正

Mageleka公司研發(fā)的MagnoMeter XRS顆粒表面特性分析儀

核磁共振溶劑弛豫測(cè)量方法是對(duì)溶劑和與HSP有關(guān)的表面之間的相同分子間力敏感（以及動(dòng)力學(xué)），但不受AC分析離心法的限制。

使用顆粒分析儀MagnoMeter XRS優(yōu)勢(shì)

●快速（2分鐘）、直接和靜態(tài)測(cè)量

●與材料的大小和形狀不相關(guān)

●支持使用任何行業(yè)相關(guān)的固體濃度

●不需要修正

使用顆粒表面特性分析儀MagnoMeter XRS應(yīng)用實(shí)例

如下表，使用顆粒表面特性分析儀MagnoMeter XRS分析兩種不同材料的特性，表1中，有三種不同的超細(xì)氧化鋅粉末，這三種材料通常用于防曬霜配方中，一種是基礎(chǔ)（無(wú)涂覆層）材料，另外兩種是相同的有涂覆層的氧化鋅，其中一種是涂覆二氧化硅以改變表面化學(xué)物質(zhì)，但仍具有親水性，另外一種是涂覆硅烷(特別是三丙基硅烷）以使表面疏水，這樣更容易分散在非水流體中，如防曬乳液的油液中。

表1：Zinc Oxide, ZnO氧化鋅

表2中，有兩種不同的氧化鋁，一種是基礎(chǔ)（無(wú)涂覆層）材料，一種是涂覆三丙基硅烷。

表2：Alumina, Al₂O₃氧化鋁

其中：* 在水中; **10mM氯化鉀(aq)中

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

（1）氧化鋅測(cè)試結(jié)果

如圖展示的是涂覆二氧化硅的氧化鋅（親水性）和涂覆硅烷的氧化鋅（疏水性）的相對(duì)弛豫速率之間的比較：

其中，相關(guān)關(guān)系速度R_sp是懸浮液的速率除以溶劑本身的速率減去1，R_sp值越大，潤(rùn)濕越有效，即

R_sp=[R_susp/R_solv]-1

可以看出，弛豫速率在溶劑的選擇范圍內(nèi)具有顯著的動(dòng)態(tài)范圍，并且與硅烷涂覆的材料相比，二氧化硅涂覆的材料的弛豫速率本身的幅度明顯更高（約為8倍）。這些核磁共振數(shù)據(jù)證明了以下2點(diǎn)：

1.溶劑分離和分散顆粒的能力明顯不同

2.溶劑-表面相互作用是分散性的重要決定因素

同時(shí)，硅烷涂層使得氧化鋅粉末的表面非常疏水，即使使用了非極性溶劑也很難潤(rùn)濕，因此除非使用潤(rùn)濕劑，否則不可能使用測(cè)試的非極性溶劑制備分散良好的穩(wěn)定懸浮液。

（2）測(cè)試圖：親水性氧化鋅和氧化鋁與其疏水衍生物對(duì)比

下圖對(duì)比了同一顆粒的親水性和疏水性，并提供了有關(guān)表面化學(xué)物質(zhì)的有用信息。

兩種親水性氧化鋅——裸氧化鋅（未涂覆）和二氧化硅涂層氧化鋅，具有相同的HSP值。因此，潤(rùn)濕性和分散性是相似的，疏水性的硅烷涂層氧化鋅明顯不同。然而親水性二氧化硅涂層氧化鋁和疏水性硅烷涂層氧化鋁之間的差異更大。

（3）測(cè)試圖：比較氧化鋅和氧化鋁及其疏水衍生物

如下圖所示，兩種未涂覆的氧化物具有相似的HSP。雖然氧化鋅和氧化鋁是明顯不同的化學(xué)材料，但HSP數(shù)據(jù)表面，與這些材料表面具有強(qiáng)親和力的溶劑的相互作用是可比的，這可以通過(guò)這兩種材料都是親水性的，在水中都是陽(yáng)離子，并且具有相似的電位來(lái)理解。

相反，氧化物的硅烷涂層的類(lèi)型必須在化學(xué)性質(zhì)或涂層密度上明顯不同。這種顯著的差異不僅會(huì)影響所用溶劑的選擇，還會(huì)影響后期用于配制懸浮液的其他組成，如表面活性劑、分散劑或穩(wěn)定劑，因?yàn)?，它?huì)影響與物體表面的相互作用（如吸附）。

因此HSP可以用于探測(cè)和鑒別材料的表面化學(xué)特性，通過(guò)HSP，配方師可以更有效，更好地優(yōu)化懸浮液的制備。

（4）核磁共振檢測(cè)結(jié)果：潤(rùn)濕性和分散性

核磁共振弛豫速率NMR也可以用來(lái)進(jìn)行選擇溶劑的快速篩選實(shí)驗(yàn)，使用高弛豫速率來(lái)識(shí)別好的溶劑，使用低弛豫速率來(lái)識(shí)別差的溶劑，無(wú)需完成整個(gè)HSP過(guò)程。

在用分散在甲苯、甲醇或N-甲基吡咯烷酮(NMP)中的涂覆二氧化硅的氧化鋅中的實(shí)驗(yàn)中，用MagnoMeter XRS顆粒表面特性分析儀測(cè)出弛豫速率分別為0.12，2.89，7.10，因此通過(guò)長(zhǎng)期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)可以得出，NMP分散體最穩(wěn)定，甲苯分散體最不穩(wěn)定。

如圖是分散在這些溶劑中的涂覆二氧化硅的氧化鋅樣品的照片，這是簡(jiǎn)單穩(wěn)定性測(cè)試的一部分，制備后立即對(duì)分散體進(jìn)行肉眼觀察，可以看到，在初始超聲處理后，甲苯懸浮液對(duì)玻璃瓶的潤(rùn)濕性很差，但甲醇和NMP懸浮液看起來(lái)潤(rùn)濕性還不錯(cuò)。

在室溫下放置4小時(shí)后，甲苯懸浮液已經(jīng)完全分離，并且已經(jīng)絮凝。甲醇懸浮液中也有明顯沉淀物，NMP懸浮液中幾乎沒(méi)有沉淀物，分散性好。

因此，初始弛豫速率是懸浮液沉降傾向的良好指標(biāo)，因此可以為配方師提供有用的信息，因?yàn)槌谠r(shí)間的測(cè)量只需要幾分鐘，所以可以在濃縮懸浮液中出現(xiàn)任何可見(jiàn)的變化跡象之前很好地為配方師提供分散性的測(cè)量。

結(jié)論

顆粒表面特性分析儀MagnoMeter XRS提供了一種快速篩選適合潤(rùn)濕和分散粉末顆粒的溶劑的方法，此外，它還可以用于定量測(cè)量顆粒材料的HSP值。顆粒分析儀MagnoMeter XRS可以幫助選擇最合適的溶劑來(lái)初始潤(rùn)濕和分散粉末，可以區(qū)分表面化學(xué)涂層，快速區(qū)分最初看起來(lái)相似的懸浮液，因此可以為配方師提供有用的信息，節(jié)省配方師的時(shí)間。

翁開(kāi)爾是美國(guó)Mageleka公司的中國(guó)代理，負(fù)責(zé)MagnoMeter XRS顆粒表面特性分析儀在中國(guó)的技術(shù)支持和銷(xiāo)售，歡迎致電【400-6808-138】咨詢(xún)更多關(guān)于顆粒表面特性分析儀MagnoMeter產(chǎn)品信息。